Ja, hier bist du richtig!

Wir feiern unseren 5. Geburtstag und machen nach fünf erfolgreichen VCR-Jahren heuer Virtual-Charity-Race-Pause. Du steckst schon in den Startlöchern? Großartig! Nimm all dein Engagement und deine Energie und feiere mit uns 5 Jahre SoMA Austria und sorge dafür, dass es weiter geht!

So kannst du uns unterstützen:

In den vergangen fünf Jahren hat die SoMA Austria nicht nur solide Aufbauarbeit ­geleistet, sondern auch – gemeinsam mit vielen engagierten Fachkräften, Freiwilligen und Mitgliedern – echte Veränderung in der Versorgung von Menschen mit Morbus Hirschsprung und anorektalen Fehlbildungen bewirkt. Das hilft auch jenen, die aus den verschiedensten Gründen (noch) nicht bei uns Mitglied sind.

Aber es gibt noch viel zu tun! Mit deiner Unterstützung schaffen wir das!

Deine Spende kommt allen Betroffenen zugute. Danke! ♥

SOMA AUSTRIA

Die Highlights aus 5 Jahren:

Virtuell verbunden
mit dem Online-Gästebuch

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Virtuell verbunden mit dem Online-Gästebuch

Wir freuen uns sehr, wenn ihr euch anlässlich unseres 5-jährigen Jubiläums einen Eintrag in unser Gästebuch schenkt - mithilfe eurer Posts wird sichtbar, dass uns ein gemeinsames Ziel bewegt. Einfach auf den untenstehenden Button klicken, Foto hochladen und eine Nachricht mitschicken.

Hier könnt ihr euch ansehen, was andere Personen in den vergangenen Jahren anlässlich des VIRTUAL CHARITY RACE gepostet haben:

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Das Online-Gästebuch des VIRTUAL CHARITY RACE

Auch wenn wir nicht alle zur selben Zeit, am selben Ort starten - mithilfe eurer Posts wird sichtbar, dass uns ein gemeinsames Ziel bewegt!
Hier könnt ihr euch die Bilder der vergangenen Events ansehen!

Warum SoMA Austria unterstützen?

In Österreich kommen jedes Jahr etwa 35-45 Kinder mit Morbus Hirschsprung, einer Anorektalen Malformation oder Kloakenekstrophie zur Welt. Bei diesen seltenen Diagnosen handelt es sich, vereinfacht gesagt, um unterschiedliche Formen von Fehlbildungen im Darm- und Analbereich. Um zu überleben, müssen die betroffenen Kinder im Laufe ihrer ersten Lebensmonate operiert werden, viele davon mehrfach. Doch ist es mit den Operationen nicht getan. So eine Diagnose bedeutet für die Kinder, einen Alltag zu meistern, der von Tabu-Themen wie Stuhlinkontinenz, Harninkontinenz, Verstopfungen o.ä. geprägt ist. Und sie müssen mit den psychischen Belastungen zurecht kommen. Ein Leben lang.

Die SoMA Austria ist eine gemeinnützige Patient:innenorganisation. Wir setzen uns für die Verbesserung der multidisziplinären Versorgung von Kindern und Erwachsenen ein, die von Morbus Hirschsprung, Anorektaler Malformation (Analatresie) oder Kloakenekstrophie betroffen sind. Wir organisieren Treffen, Tagungen und Workshops und ermöglichen Vernetzung für Fachleute und betroffene Familien. Wir erarbeiten Informationsmaterial, stellen Broschüren, Checklisten und Schautafeln zur Verfügung.
Wir verschaffen uns Gehör und geben den Anliegen der Betroffenen und ihren Angehörigen eine Plattform.

Jede Spende hilft und kommt ALLEN Betroffenen zugute!

Gemeinsam zeigen wir den Betroffenen, dass sie nicht allein sind. Wir stehen den Familien zur Seite und lassen die Welt wissen, dass es diese Diagnosen gibt – und dass sich niemand dafür schämen muss!

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